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火焰原子吸收光譜法測(cè)定食品中鋅的方法驗(yàn)證

發(fā)布時(shí)間:2021-07-27所屬分類:免費(fèi)文獻(xiàn)瀏覽:1

摘 要: 食品安全導(dǎo)刊

《火焰原子吸收光譜法測(cè)定食品中鋅的方法驗(yàn)證》論文發(fā)表期刊:《食品安全導(dǎo)刊》;發(fā)表周期:2021年16期

《火焰原子吸收光譜法測(cè)定食品中鋅的方法驗(yàn)證》論文作者信息:劉曉娟 馬瑞雪 張繁繁 王巧娟

  摘要:在使用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行檢測(cè)之前,實(shí)驗(yàn)室需證實(shí)能夠正確運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)方法以驗(yàn)證其技術(shù)能力是否達(dá)到了標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定要求[1-2)。本試驗(yàn)參照《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中鋅的測(cè)定》(GB5009.14-2017)第一法:火焰原子吸收光譜法測(cè)定特殊醫(yī)學(xué)用途食品中的鋅含量,并對(duì)該方法的準(zhǔn)確度、精密度、檢出限、定量限等參數(shù)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)分析評(píng)估[3)。

  關(guān)鍵詞:鋅方法驗(yàn)證檢出限定量限火焰原子吸收光譜法

  經(jīng)研究證明,鋅是微生物、植物和動(dòng)物所必需的微量元素之一,且其存在于人體所有組織、器官、體液及分泌物中。鋅在人體內(nèi)主要以酶的成分組成存在,有近百種酶的活性依賴于鋅的催化作用。盡管缺乏鋅元素會(huì)引起人體生長(zhǎng)發(fā)育緩慢、皮膚傷口愈合不良、胃腸道疾病、免疫功能減退等癥狀,但也不能過量攝入鋅元素——會(huì)對(duì)身體產(chǎn)生不同程度的傷害。鋅中毒會(huì)引起腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)[4],由于鋅的正常和過量的范圍較寬,正常情況下不易發(fā)生鋅中毒,但并不意味著不會(huì)發(fā)生。本研究參照國(guó)家標(biāo)椎《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中鋅的測(cè)定》(GB 5009.14-2017)第一法:火焰原子吸收光譜法對(duì)特殊醫(yī)學(xué)用途食品中鋅含量的測(cè)定進(jìn)行分析方法驗(yàn)證,證實(shí)該方法在實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的儀器設(shè)備、人員、環(huán)境等條件下能夠獲得滿意的結(jié)果。

  1材料與方法

  1.1試劑

  硝酸,優(yōu)級(jí)純。

  1.2儀器與設(shè)備

  火焰原子吸收分光光度計(jì)(TAS-990),北京普析通用儀器有限公司;鋅空心陰極燈、馬弗爐

  (SXg-5-12),北京科偉永興儀器有限公司;電熱板(DB-4),國(guó)華電器有限公司;電子天平(SQP),賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司。

  1.3火焰原子吸收分光光度計(jì)試驗(yàn)條件

  波長(zhǎng):213.9nm;狹縫:0.4nm;燈電流:3.0mA;燃燒頭高度:6mm;乙炔流量:1.2L/min;空氣壓力:0.23Mp

  1.4試驗(yàn)方法

  1.4.1標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

  鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:1000ug/mL,來源于國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心。

  鋅標(biāo)準(zhǔn)中間液:10ug/mL:準(zhǔn)確吸取鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000ug/mL)1.0mL,用5%硝酸溶液定容到100mL容量瓶中,混勻。

  標(biāo)準(zhǔn)系列工作液:分別準(zhǔn)確吸取鋅標(biāo)準(zhǔn)中間液0.0,1.0,2.0.3.0,4.0,5.0mL置于100mL容量瓶中,并用5%硝酸溶液定容至刻度,混勻后獲得的溶液濃度依次為:0.0.0.1.0.2.0.3.0.4,0.5ug/mL

  1.4.2樣品處理方法

  樣品預(yù)處理參照《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中鋅的測(cè)定》(GB 5009.14-2017)第一法:火

  焰原子吸收光譜法中的干法灰化處理。稱取樣品

  (精確至0.1mg)置于50mL增堝中,在電熱板上微火炭化至不再冒煙,冷卻后移入550℃馬弗爐中灰化5小時(shí)成白色灰燼。冷卻至室溫后取出,加入5.0mL(50%)硝酸溶液,在電熱板上加熱使灰燼充分溶解,冷卻至室溫后取下。同時(shí),處理空白試樣。

  2準(zhǔn)確度、檢出限、定量限、精密度分析

  2.1準(zhǔn)確度

  2.1.1樣品處理

  稱取嬰幼兒配方乳粉(7031P08011)樣品按樣品處理方法進(jìn)行處理后移入小燒杯中,并用去二級(jí)水沖洗2-3次,一同轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中用二級(jí)水定容。從該試液中準(zhǔn)確吸取1.0mL置于10mL容量瓶中,用5%硝酸溶液定容ー樣品定容體積為50mL,稀釋倍數(shù)為10

  2.1.2準(zhǔn)確度計(jì)算結(jié)果

  準(zhǔn)確度標(biāo)準(zhǔn)曲線:將上述鋅標(biāo)準(zhǔn)系列工作液按

  質(zhì)量濃度由低到高依次上機(jī)測(cè)試,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)品濃度依次為:

  0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5ug/m L;對(duì)應(yīng)的吸光度值分別為0.000、0.020、0.041、0.065、0.086、0.106;標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=0.2149x-0.0007,r=0.99967將經(jīng)過上述處理的嬰幼兒配方乳粉(7031P08011)

  樣品按測(cè)定步驟依次上機(jī)測(cè)試,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。經(jīng)驗(yàn)證,該方法的測(cè)量值在質(zhì)控樣品的范圍內(nèi)。

  2.2檢出限、定量限、精密度

  2.2.1樣品處理

  選擇不含鋅的樣品,分別稱取6份樣品置于50mL堆堝中,依次編號(hào)1'-6。于1'-6,中分別加入0.5ug/mL的鋅標(biāo)準(zhǔn)液3.0mL,即每份樣品加入的鋅含量為1.5ug,再按照樣品處理方法進(jìn)行處理后移入小燒杯中,并用去二級(jí)水沖洗2-3次,一同轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中用二級(jí)水定容,即樣品定容體積為25mL、稀釋倍數(shù)為12.2.2檢出限、定量限、精密度計(jì)算

  標(biāo)準(zhǔn)曲線:將上述鋅標(biāo)準(zhǔn)系列工作液按質(zhì)量濃度由低到高依次上機(jī)測(cè)試,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)品濃度依次為:0.0.0.1.0.2.03.04 0.54g/mL;對(duì)應(yīng)的吸光度值分別為:0.000,0.032,0.074,0.109、0.138、0.172;標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=0.3466x+0.0009,=0.99877將上述加標(biāo)樣品按測(cè)定步驟依次上機(jī)測(cè)試,鋅檢出限、定量限及CV值(CV值越高,樣品的離散程度越大,精密度越低),結(jié)果見表2該實(shí)驗(yàn)中被測(cè)組分含量在1-10mg/kg之間,變異系數(shù)CV應(yīng)滿足CVS 7.5[5],符合要求。

  3結(jié)論

  當(dāng)樣品稱樣量為0.5g,定容體積為25mL時(shí),方法檢出限為1mg/kg,定量限為3mg/kg,可見,試驗(yàn)準(zhǔn)確度、精密度滿足實(shí)驗(yàn)要求。因此,該方法在該實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的儀器設(shè)備、人員、環(huán)境等條件下能夠獲得滿意的結(jié)果。

  參考文獻(xiàn):

  [1]《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(CNAS-CL01:2018)[s].

  [2]《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要》(GB/T27025-2019)[9].

  [3]李梅,王晴,李樹貴,等.淺談實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的驗(yàn)證與確認(rèn)[J].食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào),2018,9(23):6305-8308.

  [4]葛可估,中國(guó)營(yíng)養(yǎng)科學(xué)全書上冊(cè)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004.9.

  [5]《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測(cè)》(GB27404-2008)[3].

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