發(fā)布時(shí)間：2019-12-05所屬分類：農(nóng)業(yè)論文瀏覽：1次
摘 要： 摘 要：為了探究芽孢桿菌屬細(xì)菌對(duì)洋蔥遭受重金屬銅脅迫的緩解作用，分別測(cè)試解淀粉芽孢桿菌 HM618、枯草芽孢桿菌 77、解淀粉芽孢桿菌 HM618+枯草芽孢桿菌 77 這 3 種發(fā)酵液作用下，遭受銅脅迫的洋蔥根系生長、生理活性以及根尖細(xì)胞有絲分裂情況. 結(jié)果表明，
摘 要：為了探究芽孢桿菌屬細(xì)菌對(duì)洋蔥遭受重金屬銅脅迫的緩解作用，分別測(cè)試解淀粉芽孢桿菌 HM618、枯草芽孢桿菌 77、解淀粉芽孢桿菌 HM618+枯草芽孢桿菌 77 這 3 種發(fā)酵液作用下，遭受銅脅迫的洋蔥根系生長、生理活性以及根尖細(xì)胞有絲分裂情況. 結(jié)果表明，銅脅迫下，洋蔥的根長大幅度下降，根系相對(duì)電導(dǎo)率和丙二醛含量急劇增加，根尖細(xì)胞有絲分裂指數(shù)顯著降低，畸變率增加. 單獨(dú)添加解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵液或枯草芽孢桿菌發(fā)酵液時(shí)，銅脅迫下的洋蔥根長增加，相對(duì)電導(dǎo)率和丙二醛含量下降，有絲分裂指數(shù)升高，畸變率下降，但 2 種細(xì)菌發(fā)酵液聯(lián)合使用時(shí)卻絲毫不能緩解洋蔥遭受的銅脅迫. 2 種細(xì)菌中，枯草芽孢桿菌對(duì)洋蔥銅脅迫的緩解效果顯著優(yōu)于解淀粉芽孢桿菌.
關(guān)鍵詞：洋蔥;根;解淀粉芽孢桿菌;枯草芽孢桿菌;銅脅迫;緩解作用
銅是維持植物生長發(fā)育所必需的微量元素之一，參與植物體內(nèi)的多個(gè)生理過程. 近年來，隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展和含銅礦產(chǎn)的開采，土壤中含銅量達(dá)到原始土壤的幾倍甚至幾十倍，嚴(yán)重威脅到生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定和安全[1-2] . 土壤中過量的銅一方面會(huì)對(duì)植物產(chǎn)生毒害，影響植物的代謝機(jī)制，甚至抑制植物生長發(fā)育[3-5] ;另一方面，銅會(huì)通過食物鏈進(jìn)入人體，最終危害人體健康[6-7] . 因此銅污染問題引起了許多學(xué)者的關(guān)注，銅對(duì)各種作物的影響也多見報(bào)道[8-10].
采用物理或化學(xué)方法治理土壤重金屬污染所需成本較高，而且容易產(chǎn)生二次污染，治理效果不理想，因此近年來人們把研究方向轉(zhuǎn)移到生物修復(fù)和防治. 芽孢桿菌屬(Bacillus)細(xì)菌具有生長速度快、營養(yǎng)需求簡單、在植物表面易于存活與繁殖、制劑穩(wěn)定、施用方便等優(yōu)點(diǎn)[11]. 芽孢桿菌屬中的枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)是土壤中廣泛分布的一種需氧型細(xì)菌，除對(duì)人畜無害和不污染環(huán)境之外，還對(duì)生活在重金屬污染土壤上的植物有生長促進(jìn)作用，因此在防治植物病蟲害和修復(fù)土壤重金屬污染方面受到了廣泛關(guān)注[12-15]. 如肖亞靜等[16]研究表明，枯草芽孢桿菌 21 可以提高玉米各組織中的 POD 活性和地下組織中的 CAT 活性;范仲學(xué)等[17]發(fā)現(xiàn)，每千克土壤中施用 2 g 枯草芽孢桿菌可以提高花生的主莖高、側(cè)枝長、植株鮮重、單株果重和飽果率，使籽粒中鎘的積累量降低 25.37%. 解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)也是芽孢桿菌屬中的一種好氧產(chǎn)芽孢的革蘭氏陽性桿狀細(xì)菌，與枯草芽孢桿菌具有很高的親緣性，目前關(guān)于解淀粉芽孢桿菌的生防多集中在植物病害防治、果蔬保鮮、增加抗鹽性等方面[18-19]，在防治重金屬污染方面還鮮見報(bào)道.
洋蔥(Allium cepa L.)，又名蔥頭，屬百合科蔥屬二年生草本植物[20]，是世界上主要的蔬菜品種，也是中國主要栽培和出口蔬菜品種，具有抗菌、預(yù)防心血管疾病、降血糖、抗氧化的保健功能[21-22]. 洋蔥容易培養(yǎng)、根系發(fā)達(dá)、染色體數(shù)目較少，但對(duì)環(huán)境變化敏感，是環(huán)境監(jiān)測(cè)的優(yōu)選植物[23]. 納明亮[24]曾研究了銅、鋅、鉛對(duì)洋蔥、番茄、黃瓜等蔬菜的毒性效應(yīng)，發(fā)現(xiàn)褐土和黃泥土基質(zhì)中，洋蔥對(duì)銅的毒性響應(yīng)最敏感. 本課題組以洋蔥為實(shí)驗(yàn)材料，研究枯草芽孢桿菌和解淀粉芽孢桿菌對(duì)重金屬銅脅迫下洋蔥根系生長、生理活性以及根尖細(xì)胞有絲分裂的影響，以期為植物的銅脅迫損傷修復(fù)和芽孢桿菌屬細(xì)菌發(fā)酵液在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用提供參考.
1 材料與方法
1.1 材料
洋蔥，購自市場(chǎng)，栽種地附近沒有污染源. 解淀粉芽孢桿菌 HM618 和枯草芽孢桿菌 77 發(fā)酵液均由天津大學(xué)程景勝課題組提供. 解淀粉芽孢桿菌 HM618 純培養(yǎng)發(fā)酵液，記為 HM;枯草芽孢桿菌 77 純培養(yǎng)發(fā)酵液，記為 BS;解淀粉芽孢桿菌 HM618 和枯草芽孢桿菌 77 混合培養(yǎng)發(fā)酵液，記為 HM+BS.
1.2 方法
1.2.1 洋蔥的培養(yǎng)與處理
選取完好無損、大小均勻的洋蔥，剝掉外層的干燥鱗莖，去掉老根，置于盛有自來水的燒杯上，在室溫條件下進(jìn)行生根培養(yǎng)，每 24 h 換一次水. 待根尖長至 2~3 cm，從中選取生長一致的 40 頭洋蔥，平均分成 8組，分別為對(duì)照組(CK)、CK+HM、CK+BS、CK+HM+ BS、Cu、Cu +HM、Cu +BS、Cu +HM +BS. 將 CuSO4·5H2O 用蒸餾水配成濃度為 40 μmol/L 的溶液，將發(fā)酵液均稀釋 10 倍. 將分組后的洋蔥移至盛有硫酸銅溶液和細(xì)菌發(fā)酵液的 50 mL 燒杯中進(jìn)行培養(yǎng)，每 24 h 更換一次處理液.
1.2.2 洋蔥根長的測(cè)量
在處理 7 d 后測(cè)量洋蔥的根長，每個(gè)處理組隨機(jī)選取 15 條根進(jìn)行測(cè)量.
1.2.3 相對(duì)電導(dǎo)率和丙二醛含量的測(cè)定
分別在處理 4、5、6、7 d 后，稱取 0.2 g 根，在每一個(gè)試管中放入 8 mL 蒸餾水，放置 4 h 后，測(cè)定電導(dǎo)率 R1. 然后將試管放于沸水浴中加熱 10 min，迅速冷卻至室溫，測(cè)其電導(dǎo)率 R2. 按下列公式計(jì)算相對(duì)電導(dǎo)率(Relative conductivity，REC)，進(jìn)行 3 次平行處理. 根據(jù)張志良等[25]的方法測(cè)定丙二醛(MDA)含量.
REC(%)=(R1 / R2 )×100 (1)
1.2.4 根尖細(xì)胞染色體形態(tài)的觀察
分別在銅處理 24、48、72 h 后，于 11 ∶ 00—13 ∶ 00 取材，每個(gè)處理組中隨機(jī)挑選 5 個(gè)根尖，水洗后，置于卡諾氏固定液中固定 24 h，之后移入 70%(體積分?jǐn)?shù))乙醇中，于 4 ℃冰箱中保存. 制片時(shí)，先用蒸餾水沖洗根尖，然后將根尖放入盛有 1 mol/L HCl 的試管中，在 60 ℃ 恒溫水浴條件下解離 5~6 min. 用改良苯酚品紅染色液染色 10~15 min，鏡檢，觀察細(xì)胞分裂是否有異常. 統(tǒng)計(jì)出細(xì)胞分裂的個(gè)數(shù)，計(jì)算有絲分裂指數(shù)和染色體畸變率，計(jì)算公式如下：
有絲分裂指數(shù)(%)=(分裂期細(xì)胞數(shù)÷觀察細(xì)胞總數(shù))× 100 (2)
染色體畸變率(%)=(染色體畸變細(xì)胞數(shù)÷觀察細(xì)胞總數(shù))× 100 (3)
1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
采用 SPSS 22.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行差異統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，用 Excel 程序作圖.
2 結(jié)果與分析
2.1 不同處理下洋蔥根尖的生長
用不同的處理液處理洋蔥 7 d 后，各處理組中的根長如圖 1 所示. 由圖 1 可以看出，當(dāng)銅脅迫不存在時(shí)，培養(yǎng)液中添加解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵液或枯草芽孢桿菌發(fā)酵液均不會(huì)影響洋蔥根的生長，但同時(shí)添加 2 種發(fā)酵液則對(duì)洋蔥生長有顯著抑制作用(P < 0.05). 當(dāng)洋蔥用含有 40 μmol/L CuSO4 ·5H2O 的培養(yǎng)液處理 7 d 后，根長遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于對(duì)照組的根長，可見洋蔥遭受了非常嚴(yán)重的銅脅迫. 添加了解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵液或枯草芽孢桿菌發(fā)酵液的處理組中，洋蔥根長顯著增加，比未添加發(fā)酵液處理組的根長分別提高了 70.59%和 177.94%，但仍然顯著低于未添加 CuSO4 ·5H2O 的處理組. 同時(shí)添加 2 種發(fā)酵液的處理則對(duì)洋蔥遭受的銅脅迫不產(chǎn)生緩解作用. 總的來看，解淀粉芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌均對(duì)銅脅迫下洋蔥根的生長有促進(jìn)作用，且后者的作用效果更顯著，但不能完全解除銅的抑制作用;同時(shí)添加 2 種發(fā)酵液對(duì)洋蔥遭受的銅脅迫沒有任何緩解作用.
2.2 不同處理下洋蔥根系的相對(duì)電導(dǎo)率
相對(duì)電導(dǎo)率是反映植物膜系統(tǒng)狀況的一個(gè)重要生理生化指標(biāo)，植物在受到逆境或者其他損傷的情況下細(xì)胞膜容易破裂，造成胞質(zhì)的胞液外滲，從而相對(duì)電導(dǎo)率增大[26]. 不同發(fā)酵液對(duì)銅脅迫下洋蔥根的相對(duì)電導(dǎo)率的影響如圖 2 所示.
由圖 2 可以看出，未施加銅脅迫之前，洋蔥根系的相對(duì)電導(dǎo)率處于較低水平，培養(yǎng)液中添加解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵液或枯草芽孢桿菌發(fā)酵液能夠進(jìn)一步降低根系的相對(duì)電導(dǎo)率，二者的作用效果同對(duì)照組相比差異不大. 同時(shí)添加 2 種發(fā)酵液時(shí)，洋蔥根系的相對(duì)電導(dǎo)率小幅度增加. 施加銅脅迫后，洋蔥根系的相對(duì)電導(dǎo)率大幅度增加，培養(yǎng)液中單獨(dú)添加解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵液或枯草芽孢桿菌發(fā)酵液能夠顯著降低根系的相對(duì)電導(dǎo)率，尤其是枯草芽孢桿菌作用效果顯著. 同時(shí)添加 2 種發(fā)酵液則會(huì)使洋蔥根系的相對(duì)電導(dǎo)率略增加. 未施加銅脅迫的 4 個(gè)處理組中，洋蔥根系的相對(duì)電導(dǎo)率隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)，在處理 5 d 后達(dá)到最大值;而施加銅脅迫的 4 個(gè)處理組中，相對(duì)電導(dǎo)率則隨時(shí)間呈先降低后增加的趨勢(shì)，在處理 5 d 后達(dá)到最小值.
2.3 不同處理下洋蔥根系的丙二醛含量
MDA 是生物膜系統(tǒng)脂質(zhì)過氧化的產(chǎn)物之一，其濃度高低可用來表示脂質(zhì)過氧化強(qiáng)度和膜系統(tǒng)的受傷害程度，是一種重要的逆境生理指標(biāo)[27]. 圖 3 顯示了洋蔥經(jīng)過銅及發(fā)酵液處理后根系中 MDA 含量的變化.
由圖 3 可以看出，未施加銅脅迫的 4 個(gè)處理組中，洋蔥根系的 MDA 含量處于較低水平，CK、CK+ HM、CK+BS 組的 MDA 含量相近，CK+HM+BS 組在培養(yǎng)后期的 MDA 含量略有增加. 施加銅脅迫后，洋蔥根中的 MDA 含量急劇增加. 向含有 CuSO4 ·5H2O 的培養(yǎng)液中添加解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵液或枯草芽孢桿菌發(fā)酵液后，在培養(yǎng)初期和中期，洋蔥根中的MDA 含量顯著降低，后期解淀粉芽孢桿菌的作用效果則不顯著. 2 種細(xì)菌相比，枯草芽孢桿菌對(duì)洋蔥根系 MDA 的抑制效果更好，但同時(shí)添加 2 種細(xì)菌發(fā)酵液對(duì)銅脅迫造成的洋蔥根中 MDA 的生成非但沒有抑制效果，反而會(huì)使 MDA 含量小幅增加.
2.4 不同處理下洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂
8 個(gè)處理組中，洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)隨時(shí)間的變化如表 1 所示.
由表 1 可以看出，未施加銅脅迫的 4 個(gè)處理組中，CK、CK+HM、CK+BS 組中洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)在整個(gè)觀測(cè)期內(nèi)都相近(P>0.05)，同時(shí)施加 2種細(xì)菌發(fā)酵液時(shí)，細(xì)胞有絲分裂指數(shù)下降，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05). 對(duì)洋蔥施加銅脅迫后，根尖細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)大幅度下降，未添加細(xì)菌發(fā)酵液的銅處理組中，洋蔥培養(yǎng) 24 h 后，細(xì)胞有絲分裂指數(shù)同對(duì)照組相比降低了 86.47%. 添加解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵液或枯草芽孢桿菌發(fā)酵液后，洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)增加，尤其是枯草芽孢桿菌對(duì)細(xì)胞有絲分裂指數(shù)的增加效果更顯著. 當(dāng)向銅脅迫處理組中同時(shí)添加 2 種細(xì)菌發(fā)酵液時(shí)，洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)降低.
2.5 不同處理下洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的染色體畸變率
8 個(gè)處理組中，洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的染色體畸變情況如表 2 所示.
由表 2 可以看出，在觀測(cè)期內(nèi)，對(duì)照組中洋蔥根尖細(xì)胞染色體的畸變率始終最低. 未施加銅脅迫的CK+HM 和 CK+BS 組中染色體的畸變率與對(duì)照組相近，也比較低;同時(shí)添加了 2 種細(xì)菌發(fā)酵液的 CK+ HM+BS 組中，染色體的畸變率顯著增加(P < 0.05). 施加了銅脅迫后，洋蔥根尖細(xì)胞染色體的畸變率大幅度增 加 ， 如 培 養(yǎng) 24 h 后的畸變率比對(duì)照組增加了 273.24%. 培養(yǎng)液中添加了解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵液或枯草芽孢桿菌發(fā)酵液后，染色體畸變率顯著降低，尤其是枯草芽孢桿菌的作用效果更顯著. 同時(shí)添加 2 種細(xì)菌時(shí)，畸變率與單純的銅脅迫處理組相近.
2.6 銅脅迫下洋蔥根尖染色體的畸變類型
洋蔥根尖染色體的正常和畸變類型如圖 4 所示. 絕大多數(shù)根尖細(xì)胞的有絲分裂過程是正常的，并且可以形成 2 個(gè)子細(xì)胞，前期(Mitosis prophase)、中期(Mitosis metaphase)、后期(Mitosis telophase)如圖 4(a)~4(c)所示. 不同濃度的硫酸銅溶液處理會(huì)誘導(dǎo)洋蔥根尖細(xì)胞出現(xiàn)染色體畸變現(xiàn)象，畸變類型如圖 4(d)~4(g)所示，主要有染色體粘連(Chromosome stickness)、染色體滯 后(Chromosome lagging)、染 色 體 斷 片(Chromo - some fragment)、染色體橋(Chromosome bridge)等.
3 討論與結(jié)論
銅是具有雙重性的重金屬元素，土壤中的銅在一定濃度范圍內(nèi)對(duì)植物有益，過量則會(huì)對(duì)植物產(chǎn)生毒害作用[28-29]. 本研究對(duì)洋蔥施加銅脅迫后，測(cè)試枯草芽孢桿菌和解淀粉芽孢桿菌對(duì)洋蔥遭受銅脅迫的緩解作用. 結(jié)果表明，洋蔥在遭受銅脅迫后，根系生長受到嚴(yán)重影響，相對(duì)電導(dǎo)率和丙二醛含量顯著增加. 培養(yǎng)液中添加了枯草芽孢桿菌或解淀粉芽孢桿菌時(shí)，能夠在一定程度上緩解洋蔥根系遭受的銅脅迫，但二者疊加則未產(chǎn)生緩解作用.
植物生長發(fā)育依賴于細(xì)胞的有絲分裂[30]，根尖細(xì)胞有絲分裂指數(shù)作為表示體細(xì)胞繁殖活動(dòng)程度的指數(shù)[31]，代表著根尖分裂細(xì)胞數(shù)占分生區(qū)細(xì)胞總數(shù)的比例，其值越高，意味著處于分裂期的細(xì)胞越多，單位時(shí)間內(nèi)形成的子細(xì)胞越多，植物生長越旺盛，反之則生長不良[32]. 銅對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂造成的影響，可以通過細(xì)胞有絲分裂指數(shù)和染色體畸變現(xiàn)象反映出來. 本研究用 40 μmol/L 的 CuSO4 ·5H2O 溶液處理洋蔥幼苗，根尖細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)顯著降低，畸變率增加. 枯草芽孢桿菌和解淀粉芽孢桿菌均能夠緩解洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的異常，枯草芽孢桿菌的作用效果更顯著，但 2 種細(xì)菌的聯(lián)合使用則沒有緩解效果，具體原因有待于進(jìn)一步研究. 銅脅迫作用下，洋蔥根尖染色體細(xì)胞中出現(xiàn)染色體橋、染色體滯后、染色體粘連、染色體斷片等畸變現(xiàn)象，可能途徑為：①銅直接作用于帶負(fù)電的 DNA 分子，造成斷裂損傷;②銅干擾了蛋白質(zhì)合成或轉(zhuǎn)錄，使得與染色體運(yùn)動(dòng)、DNA 合成有關(guān)的物質(zhì)不能形成;③銅通過干擾某些損傷的正常修復(fù)過程，阻止染色體在正常條件下的重建[33-34].
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