發(fā)布時間：2021-02-07所屬分類：醫(yī)學(xué)論文瀏覽：1次
摘 要： [摘要]目的 分析安全管理在西藥房高危藥品管理中應(yīng)用價值。方法 以2018年1月～2018年12月常規(guī)管理階段藥品管理工作為對照組，以2019年3月～2020年3月實施安全管理的藥品管理工作為觀察組，觀察不同階段工作質(zhì)量。結(jié)果 高危藥品管理不良事件包括藥物引入錯誤
[摘要]目的 分析安全管理在西藥房高危藥品管理中應(yīng)用價值。方法 以2018年1月～2018年12月常規(guī)管理階段藥品管理工作為對照組，以2019年3月～2020年3月實施安全管理的藥品管理工作為觀察組，觀察不同階段工作質(zhì)量。結(jié)果 高危藥品管理不良事件包括藥物引入錯誤與警示標(biāo)志及藥物中毒等，觀察組不良事件發(fā)生率相對較低;觀察組入庫登記與日常保管及存儲環(huán)境等工作到位率均高于對照組;觀察組高危藥品管理者對于高危藥品分類與禁忌癥及不良反應(yīng)等知識掌握程度均高于對照組，組間對比有差異性。結(jié)論 在西藥房高危藥品管理中加強(qiáng)安全管理，有助于防控不良事件的發(fā)生，且對于提升藥品工作到位率及工作人員綜合實力均具有重要作用。
[關(guān)鍵詞] 西藥房;高危藥品;安全管理
現(xiàn)代臨床中被應(yīng)用到的西藥種類眾多，而合理用藥可發(fā)揮出理想的疾病治療或預(yù)防效果[1]。但若用藥不合理不僅會影響治療效果，甚至可引發(fā)諸多毒副反應(yīng)。為此，對于藥品尤其高危藥品的安全管理至關(guān)重要，而本次研究中，經(jīng)由對實施安全管理前后兩個階段西藥房高危藥品管理工作調(diào)查，分析安全管理應(yīng)用價值。
1 資料與方法
1.1一般資料
以2018年1月～2018年12月常規(guī)管理階段藥品管理工作為對照組，以2019年3月～2020年3月實施安全管理的藥品管理工作為觀察組。對照組：藥房工作者13名，男女7:6;26～53歲，均值(32.26±2.05)歲;大專5名，本科8名。觀察組：藥房工作者14名，男女8:6;27～54歲，均值(33.85±2.18)歲;大專6名，本科8名。組間藥房工作人員無基線資料差異性，可行對比調(diào)查。
1.2方法
對照組：此階段西藥房高危藥品采用常規(guī)管理，包括專項管理與三查八對等。
觀察組：此階段西藥房高危藥品加強(qiáng)安全管理，內(nèi)容如下：
基礎(chǔ)內(nèi)容：結(jié)合西藥房高危藥品等級完成分區(qū)放置，應(yīng)用前實施安全論證，發(fā)配環(huán)節(jié)遵循雙人或以上復(fù)查制度。藥房工作者與醫(yī)護(hù)人員交流，監(jiān)測藥品不良反應(yīng)，并作出總結(jié)。
細(xì)化高危藥品目錄：藥房工作者充分掌握高危藥品分類情況，經(jīng)由定期組織培訓(xùn)提升工作人員對于高危藥品相關(guān)知識了解程度，同時強(qiáng)化安全管理責(zé)任意識。高危藥品由專人管理，結(jié)合藥品潛在風(fēng)險程度實施分級管理。靜脈麻醉藥物與抗心律失常藥物等需加強(qiáng)風(fēng)險防控管理。
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持續(xù)優(yōu)化安全管理制度：現(xiàn)階段西藥房高危藥品的管理制度還不夠完善，缺乏相應(yīng)指導(dǎo)，需在工作中不斷總結(jié)經(jīng)驗為安全管理制度優(yōu)化提供參考。定期組織會議對高危藥品管理制度進(jìn)行討論，明確其存在的不足之處，并提出改善措施。經(jīng)制度優(yōu)化及完善為藥房工作者日常工作開展提供指導(dǎo)及行為約束，確保其能夠?qū)崿F(xiàn)對高危藥品的安全管理，為患者提供安全優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)。
1.3觀察指標(biāo)
兩個階段分別抽取500份高危藥品記錄與配發(fā)工作為調(diào)查對象，統(tǒng)計兩個階段工作中不良事件;工作人員日常工作到位率;工作人員高危藥品相關(guān)知識掌握情況，各指標(biāo)總分25分。
2 結(jié)果
2.1不同階段高危藥品管理不良事件發(fā)生情況
高危藥品管理不良事件包括藥物引入錯誤與警示標(biāo)志及藥物中毒等，觀察組不良事件發(fā)生率相對較低，組間對比有差異性(P<0.05)。見表1。
2.2不同階段藥房人員藥品工作到位率
觀察組入庫登記與日常保管及存儲環(huán)境等工作到位率均高于對照組，組間對比有差異性(P<0.05)。見表2。
2.3不同階段高危藥品管理人員相關(guān)知識掌握程度
觀察組高危藥品管理者對于高危藥品分類與禁忌癥及不良反應(yīng)等知識掌握程度均高于對照組，組間對比有差異性(P<0.05)。見表3。
3 討論
在西藥房中存在較多藥品，而其中高危藥品屬于較為特殊的類型[2]。高危藥品藥理作用發(fā)揮速度快，對機(jī)體健康具有較大危害性，用藥后對比常規(guī)藥品發(fā)生不良反應(yīng)風(fēng)險更高[3]。在西藥房高危藥品管理中，常見問題包括藥品認(rèn)知不充分、藥品擺放不合理、警示標(biāo)簽不明確等[4]。如本次調(diào)查結(jié)果所示，高危藥品管理不良事件包括藥物引入錯誤與警示標(biāo)志及藥物中毒等，觀察組不良事件發(fā)生率相對較低，組間對比有差異性。高危藥品會應(yīng)用特殊方式進(jìn)行警示，標(biāo)簽粘貼到藥品包裝上，其中重要高危藥品會應(yīng)用特殊標(biāo)識給予警示。此結(jié)果還代表，加強(qiáng)安全管理后藥品管理相關(guān)不良事件發(fā)生風(fēng)險得到有效控制。另外，觀察組入庫登記與日常保管及存儲環(huán)境等工作到位率均高于對照組。其原因在于，強(qiáng)化安全管理后，對高危藥品更為清晰分類，并持續(xù)完善管理制度，明確不同高危藥品的分區(qū)存放及核查標(biāo)準(zhǔn)等。基于此，為日常高危藥品管理工作提供指導(dǎo)，并對其行為給予約束，進(jìn)一步提升了藥品安全管理質(zhì)量。除此之外，在工作人員層面分析發(fā)現(xiàn)，觀察組高危藥品管理者對于高危藥品分類與禁忌癥及不良反應(yīng)等知識掌握程度均高于對照組。在安全管理中，定期組織會議對階段內(nèi)高危藥品管理問題進(jìn)行討論，并提供培訓(xùn)機(jī)會，不斷強(qiáng)化藥房工作人員自身能力[5]。
綜上所述，在西藥房高危藥品管理中加強(qiáng)安全管理，有助于防控不良事件的發(fā)生，且對于提升藥品工作到位率及工作人員綜合實力均具有重要作用。——論文作者：李昊
