所屬分類:醫(yī)學(xué)期刊瀏覽:次
《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師》簡(jiǎn)介
《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師》(月刊)自2003年12月創(chuàng)刊以來(lái),一直遵循服務(wù)于執(zhí)業(yè)藥師,服務(wù)于藥品生產(chǎn)、流通、研究、使用領(lǐng)域的廣大藥學(xué)技術(shù)人員的辦刊宗旨,力求使雜志成為執(zhí)業(yè)藥師提高專業(yè)水平、交流研究成果的重要平臺(tái)。2008年7月,本刊雜志的主辦單位變更為中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì),為進(jìn)一步明確刊物定位特色,突出雜志的權(quán)威性、專業(yè)性與指導(dǎo)性,經(jīng)新一屆編審委員會(huì)研究決定,從2008年7月起正式改版,對(duì)雜志現(xiàn)有欄目和內(nèi)容加以調(diào)整。
改版后的《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師》雜志將以推動(dòng)藥學(xué)服務(wù)工作,提高藥學(xué)服務(wù)水平為,指導(dǎo)合理用藥主旨,重點(diǎn)關(guān)注藥物治療的安全、有效性、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng),同時(shí)反映各地醫(yī)藥科研成果,實(shí)驗(yàn)研究與臨床實(shí)踐,傳播醫(yī)藥新理論,交流藥學(xué)新技術(shù),幫助執(zhí)業(yè)藥師及廣大藥學(xué)技術(shù)人員更新知識(shí),提高專業(yè)水平。
《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師》自2003年12月創(chuàng)刊以來(lái),一直遵循服務(wù)于執(zhí)業(yè)藥師,服務(wù)于藥品生產(chǎn)、流通、研究、使用領(lǐng)域的廣大藥學(xué)技術(shù)人員的辦刊宗旨,力求使雜志成為執(zhí)業(yè)藥師提高專業(yè)水平、交流研究成果的重要平臺(tái)。《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師》主管單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,主辦單位中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì),國(guó)內(nèi)刊號(hào)11-5132/R,國(guó)際刊號(hào)1672-5433
2008年7月,雜志的主辦單位變更為中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì),為進(jìn)一步明確刊物定位特色,突出雜志的權(quán)威性、專業(yè)性與指導(dǎo)性,經(jīng)新一屆編審委員會(huì)研究決定,《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師》從2008年7月起正式改版,對(duì)雜志現(xiàn)有欄目和內(nèi)容加以調(diào)整。 改版后的《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師》雜志將以推動(dòng)藥學(xué)服務(wù)工作,提高藥學(xué)服務(wù)水平為,指導(dǎo)合理用藥主旨,重點(diǎn)關(guān)注 藥物治療的安全、有效性、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng),同時(shí)反映各地醫(yī)藥科研成果,實(shí)驗(yàn)研究與臨床實(shí)踐,傳播醫(yī)藥新理論,交流藥學(xué)新技術(shù),幫助執(zhí)業(yè)藥師及廣大藥學(xué)技術(shù)人員更新知識(shí),提高專業(yè)水平。
2015年第 5期《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師》雜志優(yōu)秀論文投稿目錄表:
溫陽(yáng)通痹丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究…………………………………謝強(qiáng) 王志梅 鄔偉魁
疫苗的成本-效果分析介紹…………………………………彭艷芹 余正
1例難治性腎病綜合征患兒免疫抑制藥物選擇的藥學(xué)實(shí)踐…………………………………孫會(huì)靜 陳文穎
1例痛風(fēng)并高血壓患者在“家庭病床”中的藥學(xué)監(jiān)護(hù)…………………………………崔宇超
醫(yī)藥快訊…………………………………
通過(guò)病例分析探討老年糖尿病患者的合理用藥…………………………………魏曉霞 黃旭慧 王少明 莊捷 孫紅
藥品不良反應(yīng)不同報(bào)告方式的比較研究…………………………………李潔蘭 李隆斌 劉業(yè)廣
171例嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析…………………………………文加勇 張萬(wàn)智 唐曉霞
論文范文參考:藥品不良反應(yīng)不同報(bào)告方式的比較研究
藥品不良反應(yīng)(ADR)是指用藥后產(chǎn)生的與藥物相關(guān)的損害,如何減少藥物對(duì)人體的損害,提高用藥安全性,已引起病人、醫(yī)生以及國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心的廣泛關(guān)注[1]。本文對(duì)由病人自報(bào)后臨床藥師審核的ADR與醫(yī)生報(bào)告的ADR的發(fā)生率進(jìn)行比較,檢驗(yàn)其一致性,發(fā)現(xiàn)有較大的差別,總結(jié)如下。1材料與方法1.1入選標(biāo)準(zhǔn)2014年3月1日至2014年5月31日在我院住院的11 280名病人中,符合入選標(biāo)準(zhǔn)共7 099例,這些病人同時(shí)進(jìn)入病人自報(bào)ADR后臨床藥師審核組(簡(jiǎn)稱自報(bào)組)和醫(yī)生報(bào)告ADR組(簡(jiǎn)稱醫(yī)生組),病人的年齡、性別、婚姻狀況、文化程度及收入具體見(jiàn)表1,入組標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)滿足如下4個(gè)條件:1使用化學(xué)藥物或中成藥治療且住院時(shí)間>24小時(shí);2年齡≥18歲;3能自主完成調(diào)查表;4化學(xué)藥物或中成藥,藥物劑量在說(shuō)明書規(guī)定范圍。