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甘肅醫(yī)藥論文怎么來創(chuàng)作?
在醫(yī)藥學(xué)上的新應(yīng)用條例有哪些呢?要想更好的把論文創(chuàng)作好來發(fā)表，我們就要知道哪些期刊可以來發(fā)表醫(yī)藥類的論文，有關(guān)這些期刊又是否能夠發(fā)表醫(yī)藥職稱論文呢?這些都是醫(yī)藥人員所需要考慮的問題，《甘肅醫(yī)藥》雜志以一本不錯的甘肅醫(yī)藥界期刊。下面我們先來認(rèn)識一下有關(guān)《甘肅醫(yī)藥》雜志的信息這樣對我們論文創(chuàng)作是有很大幫助的。
《甘肅醫(yī)藥》的辦刊宗旨是貫徹黨和國家的醫(yī)藥衛(wèi)生工作方針，堅(jiān)持期刊的學(xué)術(shù)性、科學(xué)性、實(shí)用性和創(chuàng)新性原則;以科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、求實(shí)、創(chuàng)新的精神服務(wù)讀者、作者;以質(zhì)量求生存，以創(chuàng)新求發(fā)展;通過積極努力，力求辦出期刊的自身風(fēng)格，努力提高期刊質(zhì)量。同時雜志主要設(shè)有博士后研究、專家論壇、論著、綜述、講座、臨床研究、基礎(chǔ)研究、臨床護(hù)理、醫(yī)院管理、醫(yī)學(xué)教育、臨床藥學(xué)、短篇及個案報(bào)告等欄目。
有關(guān)甘肅醫(yī)藥師的評審條件有：
藥劑師的主要工作內(nèi)容有：
1、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作;
2、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定;
3、配合臨床研究，制作新藥及中草藥提純;
4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報(bào)告;
5、按照處方為顧客配藥，并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項(xiàng);
6、回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的咨詢;
7、從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實(shí)驗(yàn)，對新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作等。
在制藥廠工作的藥劑師從事研究，開發(fā)，并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實(shí)驗(yàn)，對新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作。
藥劑師的職責(zé)有：
(1)必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。
(2)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級報(bào)告。
(3)在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理，對本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。
(4)負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測、藥品療效的評價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
