中國現代神經疾病雜志見刊快嗎

發布時間：2015-06-23所屬分類：醫學論文瀏覽：1次

摘 要： 中國現代神經疾病雜志見刊快嗎 《中國現代神經疾病雜志》見刊還是很快的，第一它是省級醫學期刊。它是由天津市神經科學學會主管主辦的省級醫學類雜志。雜志主要是以中樞神經系統及周圍神經系統各種疾病的臨床與基礎研究成果和有參考價值的臨床診療經驗。含中

　　中國現代神經疾病雜志見刊快嗎

　　《中國現代神經疾病雜志》見刊還是很快的，第一它是省級醫學期刊。它是由天津市神經科學學會主管主辦的省級醫學類雜志。雜志主要是以中樞神經系統及周圍神經系統各種疾病的臨床與基礎研究成果和有參考價值的臨床診療經驗。含中樞神經系統和周圍神經系統內外科疾病、全身系統疾病引起的神經系統并發癥、相鄰組織和器官疾病對神經系統的損害性疾病和神經影像學、電生理學及超聲學等輔助檢查的臨床應用并綜述介紹國內外最新成果等。現在雜志所設置的欄目有述評、專題、臨床研究、綜述、基礎研究、神經影像學鑒別診斷、臨床病理(例)討論、經驗交流。

　　周圍神經實際上是由神經纖維成束而形成。一些非常小(直徑小于0.4mm)，另一些則很粗大(直徑超過6.5mm)。較大的纖維傳遞信息到肌肉(運動神經纖維)以及觸覺和位置覺(感覺神經纖維)的信號，較小的感覺神經纖維傳遞痛溫覺以及控制身體的自主神經功能，如心率、血壓和溫度(自主神經系統)。許旺細胞包裹著每條神經纖維，并產生數層被稱為髓鞘的脂質絕緣層。

　　周圍神經的功能障礙可以是由于損害了神經纖維本身的神經細胞胞體，許旺細胞或者是髓鞘。當髓鞘被損害和髓磷脂丟失(脫髓鞘改變)時，神經不能正常地傳遞沖動。但是，髓鞘能夠迅速地再生，使神經功能完全恢復，神經細胞則與髓鞘不一樣，當它被損害時，自身修復和再生卻很慢，有時再生可能導致異常神經連接，例如，一條神經如果錯誤地連到肌肉上，這將導致反射或笨拙運動。如果感覺神經錯誤地生長，則可引起一個人錯誤地接收觸覺或痛覺。

　　《中國現代神經疾病雜志》在投稿時要注意什么呢?

　　摘要論著須附中、英文摘要。摘要必須包括目的(Objective)、方法(Methods)、結果(Results)和結論(Conclusion)。采用第三人稱撰寫，不用“本文”、“作者”等主語。摘要應客觀如實地反映文章原文，不得添加原文中所沒有的內容。中文摘要以不超400字為宜，英文摘要要與中文摘要相對應。關鍵詞論著文章應標引3~5個關鍵詞。使用中國醫學科學院醫學情報所翻譯的主題詞表(MeSH)內所列的詞。若最新版(MeSH)尚無相應的詞，可選用直接相關的幾個主題詞進行組配;必要時可采用習用的自由詞排列于最后。關鍵詞不應用縮寫，應按MeSH還原為全稱。醫學名詞應使用全國自然科學名詞審定委員會審定、公布的科技名詞(見科學出版社1989年及以后出版的《醫學名詞》等各分冊)為準，暫未公布的以人民衛生出版社編輯的《英漢醫學詞匯》為準。中文藥物名稱應使用1995年版藥典(法定藥物)或衛生部藥典委員會編輯的《藥物詞匯》(非法定藥物)中的名稱;英文藥物名稱則采用國際非專利藥名，不用商品名。圖表文中的圖與表應盡力精減。圖表按正文中出現的先后次序編碼。每一圖表均應冠以題(注)，線條圖應描繪在白紙上，高寬比例約為5：7，以計算機制圖應提供激光打印圖樣。照片圖要求有良好的清晰度和對比度。X線圖應注意縮放比例一致，左右側不要拍反，圖不小于8~12cm。圖中須標注的符號(包括箭頭)應用另紙標出，不要直接寫在照片上，每幅圖的背面應貼上標簽，注明圖號及圖的上下方向。若用人像，應征得本人書面同意，或遮蓋其能被辨認出系何人的部位。大體標本照片要在圖內有尺度標記。病理照片要求注明染色方法和放大倍數。表用三橫線表，兩端開口，表頭左上角不加斜線，表內不用縱線，表注用*，注釋在表下方。表內數據，同一指標的有效位數應一致。文中僅可摘述表中涉及的主要發現，不應過多重復其數據。參考文獻應為作者親自閱讀過的近年主要文獻，論著等一般在15篇以內，綜述等則不宜超20篇。引用文獻為公開發行的原著，并且由作者核對與原文無誤，按照文章中出現的次序編號，并在引證處用方括號注明。參考文獻按引用先后順序(用阿拉伯數字標出)排列于文末。參考文獻中的作者為1~3名應全部列出，超過3名只列前3名，后加逗號，再加等(中文)、他(日文)、etal(西文)。中外作者的姓名均以姓前名后的方式列出，外文作者的名用縮寫，不加縮略點。中文期刊應寫全名，外文期刊名稱以《IndexMedicus》中的格式縮寫。外文文題、刊名等單詞的首字母應大寫。參考文獻中，下一條文獻與上條文獻相同的項目，應一一重復著錄，不宜用“同上”、“Ibid”等。所引文獻著錄的標點符號，應嚴格以本刊所列書寫格式為準。

　　中國現代神經疾病雜志最新投稿論文范例：組織細胞增生性病變病理學特點與鑒別要點

　　組織細胞增生性病變包括組織細胞增生癥X[HX,也稱朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)]和非朗格漢斯組織細胞增生癥(NLCH)。前者好發于淋巴造血系統,常累及中樞神經系統。后者包括發生于淋巴造血系統和(或)中樞神經系統的Rosai.Dorfman病(RDD)、噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(HLH)、歐迪海姆.奇斯特病(ECD)、幼年性黃色肉芽腫(JXG)和播散性黃色瘤(XD)、脈絡叢黃色肉芽腫(CPXG)及脈絡叢黃色瘤(CPX)。由于上述病變在中樞神經系統相對少見或罕見,易與其他腫瘤或非腫瘤性疾病相混淆,本文簡要介紹組織細胞增生性病變的臨床病理學特點和鑒別要點,供參考。一、組織細胞增生癥X組織細胞增生癥X是一組原因不明的樹突狀朗格漢斯細胞(dendritic Langerhans'cells)增生性疾病,故又稱朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)或朗格漢斯細胞肉芽腫。組織細胞增生癥X包括嗜酸性肉芽腫(EG),韓.薛.柯病(HSCD)和勒.雪病(LSD)。